“救命药”国产氯巴占正式上市,定价84元一盒!这些具有哪些重大意义?

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对医学事业发展带来的助益是非常的多的,能够让医学变得越来越好的。

可以说这个孩子非常非常幸运。据了解,这名儿童服用氯巴坦已近五年。由于中国以前没有这样的救命药,她的母亲从国外购买,但当她在国外购买时,她经常面临药物停用的风险,如果她长时间不定期服用,这种疾病会反复发生,甚至会导致严重并发症,这对儿童的安全非常不利。现在,这种药物已经在中国引入,这样孩子从现在起就不会面临停药的风险,也不必担心购买假药。

重要的是要知道,医院发放的所有药物都是以正规方式发放的。克洛巴赞可以治疗一种罕见的疾病:癫痫脑病、顽固性儿童癫痫和其他抗癫痫药物无法治疗的癫痫。由于它的原因复杂,药物很少,所以它是一种很难治愈的疾病。因为其发病率很低,约为1/100000至2/100000。很少有国家能生产治疗药物氯巴坦。许多病人家属出国购买。

由于氯巴坦是第二种精神药物,这将是一个大问题。《克洛帕临时进口工作方案》由国家卫生委员会和国家食品药品监督管理局联合制定并发布。根据该计划,北京协和医学院医院将率先在50家三级医院推广使用洗必泰,儿童及其家人可以通过合格医生的处方购买洗必泰。中国公民不允许购买或交换这种特殊药品,法律也不允许他们购买或交换。但这是一种特殊的药物,可以治疗罕见的癫痫。

如果没有这种药物,很难控制儿童的症状。因此,这是一个非常矛盾的冲突:如果不可能让它成功进入市场,那么儿童疾病就无法控制,但让它成功地进入市场并不容易。为了让孩子们得到更好的治疗,相关部门也做出了很大努力,使这种药物能够合法获得。

广州汉光药业股份有限公司怎么样?

简介:广州汉光医药进出口有限公司注册资金壹仟捌佰万元人民币,主要从事新药仿制药推广销售服务、原料药及中间体的进出口业务;新品种的信息搜寻、注册申报、市场策划和推广等。公司现有员工一百余人,下设营销中心、产品中心、财务中心、人力中心4大中心、12个职能部门。汉光公司的发展方向是成为国内外驰名的、值得信赖的、能吸引国际中小制药企业主动选择合作的专业处方药品推广公司,进入国内中小型特色药品推广类型商业模式公司中的前十位。

经过多年的开拓拼搏,汉光医药已经形成了自己的核心竞争力,包括覆盖全国的营销能力、差异化的产品序列、热情周到的售后服务、国际视野的新品研发、充满活力的优秀团队。

汉光医药已经形成了覆盖全国的营销网络。先后设立了二十多个办事处,网络覆盖包括以北京、杭州、武汉、重庆、广州为重心的全国绝大部分地区。

汉光医药的营销能力表现在具有超常的医保、物价、招投标、市场策划等四项核心服务能力,可以使客户目标产品迅速在市场得到推广。

汉光医药一直重视与国内制药企业的合作,努力做好总代理商的角色,已成为各大、中型制药企业心目中满意的、可信赖的总代理商!目前合作的国内知名药厂有:华北制药集团山西博康药业、山东鲁抗医药集团、海南通用三洋药业、海南皇隆制药、深圳市海滨制药、重庆药友制药、湘北威尔曼制药、广东环球制药、海南海灵制药、广州白云山制药等。

汉光医药起步于抗感染产品线,此前拥有头孢类产品:注射用地嗪、唑肟、替唑、匹罗;克肟胶囊等。青霉素类产品:注射用美洛西林舒巴坦、美洛西林、阿莫西林舒巴坦;氨苄西林丙磺舒胶囊等。其他抗生素有马来酸阿奇霉素。抗病毒类产品有单磷酸阿糖腺苷。

2009年,汉光医药新增加了重磅品种-国家1类新药注射用头孢噻肟钠舒巴坦两个规格(商品名:新治君)。2010年增加了复方抗高血压新药-3类新药双赛普利、日本原研新药注射用头孢匹胺钠。为丰富产品线,拓宽专科市场,2012年又新增了糖尿病治疗领域的米格列奈钙片、硫辛酸胶囊;中枢神经系统领域抗癫痫产品复方丙戊酸钠缓释片(商品名:喜复至)等专科产品。

为了让客户放心与我们的合作,我公司客户服务部建立了热情周到的跟踪式贴身服务。包括资料跟踪服务、货品跟踪服务和发票跟踪服务,让客户把认为麻烦的事情交我们来解决。

为了更好地适应国内外市场高增长强竞争的生存环境,汉光医药持续投入巨资打造自己未来核心产品竞争力。公司设有产品中心,主要从事对国内外产品进行选项、立项并进行详细的市场调研;国内外产品的国内注册申报,获取药品进口注册证或生产批件;在构建产品线方面,除了已经建立的抗感染类产品线外,公司已经在心脑血管类、营养类、肝胆类等药品加大开发力度。公司正在申报注册的药品均为3类以上新药。

公司新品研发正拓展国际视野,充分利用自身在国际市场打拼的客户资源优势,致力于将国际上已经上市、疗效确切而且有技术壁垒的新药产品引进我国,造福于我国患者。目前公司已经签订多个原研药品、数个有原料技术壁垒药品的开发合同。

汉光医药的重点业务除成品药国内推广销售外,还拥有成品药、原料药、化工中间体等自营进出口权,拥有原料药进口注册证10多个。报关、口岸药检等业务熟练,公司每天都在紧张地对国外工厂主动向我们推荐的品种进行筛选和调研,多项进口注册工作也在紧密安排之中。借助公司雄厚资金实力,公司采取了多种路径整合原料药生产销售资源,将形成另一个发展中的经营模式。

国际上合作的驰名药厂有:意大利 Euticals 集团, Jesalis Pharma GmbH(德国), Hanall 制药(韩国),CKD生物公司(韩国),Kyongbo制药(韩国),CJ集团(韩国),Dongkook制药(韩国),Yungjin 制药(韩国),Yuhan公司(韩国),Claris生命科学公司(印度),Orchid 化学制药(印度),Aurobindo制药(印度),Ranbaxy实验室有限公司(印度),Glenmark制药(印度)。

公司为员工提供季度绩效奖金,项目奖金,分红;

公司将提供系统的培训,为员工提供发展出空间,上升的空间;

公司有完善的福利政策,节日礼金、带薪假期、年度免费体检、周末球类活动、团队拓展活动;

公司实行5天8小时工作制,优质宽松的办公环境;

一经录用均签订劳动合同,购买五险(养老、工伤、生育、失业、医疗)。

以下事项敬请求职者注意:

1、关于本公司及产品的详细信息,您可以登陆公司网站了解:;

2、经我司通知来司(谢绝未请自来的人员)面试的求职者可登录广州交通坐车网查询乘车路线(本司附近公共汽车站名称:琶洲站,附近地铁站:琶洲地铁站);

3、

1)请确保简历信息及各项证件的真实有效,对弄虚作假者,一经查实,将终止面试,或无偿终止劳动合同;

2)收到简历后本公司将会集中通知面试,非广州市职位的,我们会统一通过公司固定电话进行面试,面试中途不收取任何费用,我们不接受未经预约的来访,请您谅解;

3)请务必在简历中附上您有效的联系电话或其他****,以便我们及时与您取得联系;如若接到亲临公司的面试通知,烦请携带身份证、学历证明、执业资格证书等原件前来面试,所有证件在验证后将存留复印件。

4)求职面试期间,应征者须提供最近一家任职公司的离职证明(或在告知被我司录用后)及广州市二级以上医院近1年内的体检报告1份以作备查。

法定代表人:姚青

成立日期:2005-04-14

注册资本:4106万元人民币

所属地区:广东省

统一社会信用代码:914401017733153549

经营状态:在营(开业)企业

所属行业:批发和零售业

公司类型:其他股份有限公司(非上市)

英文名:Guangzhou Hanguang Medicine I&E Co., Ltd.

人员规模:1000人以上

企业地址:广州市海珠区新港东路1022号(自编E栋)3401-3413房

经营范围:技术进出口;贸易代理;医疗用品及器材零售(不含药品及医疗器械);生物技术开发服务;食品科学技术研究服务;包装材料的销售;市场营销策划服务;药品研发;货物进出口(专营专控商品除外);生物技术转让服务;生物技术推广服务;化学工程研究服务;生物技术咨询、交流服务;招、投标咨询服务;招、投标代理服务;非许可类医疗器械经营;医疗技术推广服务;医疗技术咨询、交流服务;医疗技术转让服务;预包装食品批发;特殊医学用途配方食品的销售;西药批发;中成药、中药饮片批发;许可类医疗器械经营;保健食品批发(具体经营项目以《食品经营许可证》为准);

盐酸齐拉西酮的注意事项

齐拉西酮治疗引起QTc延长,比4种对照药物(利培酮、奥氮平、喹硫平和氟哌啶醇)对QTc的影响长约9-14毫秒,但是比硫利哒嗪约短14毫秒。一些能延长QT/QTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心律失常(torsade de points)的发生及猝有关。QT/QTc间期延长与尖端扭转型室性心律失常的关系在QT/QTc间期增加幅度较大时(增加幅度超过20毫秒)比较明确,但是QT/QTc间期延长幅度较小时,也会增加尖端扭转型室性心律失常的发生风险,或者在一些易感个体增强其发生的风险,比如有低钾血症、低镁血症或遗传易感个体。尽管在上市前临床研究中,患者服用推荐剂量齐拉西酮尚未出现尖端扭转型室性心律失常(torsade de points),但因经验太少,尚不能排除其潜在的风险。与其他几种抗精神病药相比,齐拉西酮延长QTc间期的作用较强,增加了治疗过程中猝的风险。这种可能性在选择治疗药物时应予以高度重视。低血钾或低血镁能增加QT延长和心律不齐的风险。低血钾/镁的患者在治疗前应补充电解质。齐拉西酮治疗期间又服用利尿剂的患者,应定期监测血清电解质。有严重心血管疾病病史的患者,如QT间期延长、近期内的急性心肌梗塞、失代偿性心衰或者心律失常的患者,应避免接受齐拉西酮治疗。如果发现患者出现了持续性QTc>500 毫秒,应停用齐拉西酮。服用齐拉西酮后出现了提示有尖端扭转型室性心律失常发生的症状(如头晕、心悸、昏厥等)的患者,医生应用Holter监测法对患者作进一步评价。

恶性综合征(NMS) :已经有报道抗精神病药治疗可以诱发一组致性的复合症状群,统一命名为恶性综合征(NMS)。NMS的临床症状为 :高热、肌僵、精神状态改变和植物神经系统功能紊乱(如脉搏不规律和血压不稳、心动过速、出汗和心律失常); 其他体征包括 :肌酐磷酸酶升高、蛋白尿和急性肾衰。应用齐拉西酮也有发生NMS的可能,NMS的处理包括 :一旦发生应立即停止抗精神病药以及其他非必须使用的药物治疗 ;并进行相应对症支持治疗和密切监测 ;如果合并其他严重躯体疾病,应当采取特殊的治疗措施积极治疗。目前对于NMS尚无公认的特效治疗方法。如患者恢复后需要再次使用抗精神病药物,应慎重考虑选择适当的抗精神病药治疗。须对患者情况进行密切监测,因有报道有复发NMS的可能。

迟发性运动障碍(TD):使用齐拉西酮时应采取尽可能减少TD发生的给药方式。如果用齐拉西酮治疗的患者出现迟发性运动障碍的症状或体征,应考虑停药 ;但有些患者即使出现该症状,仍需要继续服用齐拉西酮治疗。

高血糖和Ⅱ型糖尿病 :服用非典型抗精神病药物的患者已报道出现高血糖症,使用齐拉西酮的患者尚无高血糖症和糖尿病的报道。但是尚不清楚齐拉西酮无此不良反应报道是否仅与临床使用尚少有关。

皮疹 :在齐拉西酮的上市前试验中,约5%的患者出现皮疹/荨麻疹,因此停药的患者约为1/6。皮疹的发生率与齐拉西酮的剂量有关,但是也可能是因为患者较长时间接受高剂量药物治疗的缘故。几例皮疹患者出现了相关的全身症状和体征,如白细胞计数增加。绝大多数患者用抗组胺药、类固醇或停药等辅助措施就能迅速改善症状。出现不能确定病因的皮疹时,应停用齐拉西酮。

体位性低血压 :齐拉西酮可能引起一些患者发生体位性低血压,出现头晕、心动过速、昏厥等,特别是在用药初期和剂量调整期。这可能与齐拉西酮的α1-肾上腺素拮抗剂特性有关。齐拉西酮诱发昏厥的发生率为0.6%。有心血管病史(心肌梗塞、缺血性心脏病、心衰或传导异常)、脑血管病史或易于出现低血压的躯体疾病病史(脱水、血容量不足和服用抗高血压药)的患者应慎用齐拉西酮。

癫痫 :临床试验期间,齐拉西酮诱发癫痫的发生率为0.4%。造成癫痫的原因十分复杂,和其他抗精神病药一样,有癫痫病史或癫痫发生阈值降低(如阿尔茨海默病,即早老性痴呆)的患者应慎用齐拉西酮。在65岁以上的人群中,患有癫痫发生阈值降低的疾病比较普遍。

吞咽困难 :食管运动异常和误吸均可能与服用抗精神病药有关。有吸入性肺炎风险的患者应慎用齐拉西酮和其他抗精神病药。

高催乳素血症 :与其他多巴胺D2受体拮抗剂一样,齐拉西酮能升高人体内催乳素水平。约1/3的人患乳腺癌可能是催乳素依赖性的,确诊为乳腺癌的患者应慎重考虑是否服用齐拉西酮。截至目前的临床研究和流行病学研究表明,长期服用齐拉西酮与精神病人肿瘤的发生无关。现有的资料太少,还不适宜作出最后的结论。

潜在损害认知和运动功能 :齐拉西酮最常见的不良反应为嗜睡。在4-6周安慰剂对照试验中,齐拉西酮和安慰剂组嗜睡的发生率分别为14%和7%。在短期临床试验中,因嗜睡导致脱落的患者比例为0.3%。服药期间患者应谨慎从事需要精神支配的活动,如驾驶机动运输工具或驾驶具有危险性的机械,直到有理由确认,齐拉西酮治疗不会对上述活动产生不良影响为止。

异常勃起 :上市前的资料中仅1例患者出现异常勃起。异常勃起与齐拉西酮之间的关系尚未确定。具有α-肾上腺素能受体阻断作用的药物能诱发异常勃起,该品可能具有诱发异常勃起的作用。

体温调节 :尽管上市前没有齐拉西酮影响体温调节功能的报道,但由于抗精神病药具有干扰体温调节中枢的能力,建议如果患者患有导致体温升高的状况时,如过度运动、暴露在极热环境中、服用抗胆碱能的药物或处于脱水状态时,应慎用齐拉西酮。

自杀 :精神疾病患者均具有潜在的自杀意图,药物治疗期间应密切监测高风险患者。处方齐拉西酮的药量应为有效控制症状的最小剂量,以降低药物过量风险。

合并其他疾病患者的用药:齐拉西酮用于治疗伴某些其他全身性疾病患者的临床经验十分有限,还未系统评价在近期患有心肌梗塞或不稳定性心脏病患者中使用齐拉西酮的疗效。心脏病患者应慎用齐拉西酮。

2014年12月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布信息,警告抗精神病药物齐拉西酮(以商品名Geodon及其仿制药上市销售)与一种罕见但严重的皮肤反应“嗜酸性粒细胞增多及全身症状相关药物反应”(DRESS)相关,这种皮肤反应可以进展到身体其他部位。基于该信息FDA提出建议:患者如果出现发烧且伴有皮疹和/或淋巴节肿胀,应立即就医;如果疑似出现DRESS,则应立即停用齐拉西酮。